导语：佩酶病在医学界还被称为家族性脑中液硬化病，是一组极为罕见的先天性脑蛋白营养不良性疾病，高发人群位新生儿以及婴幼儿时期的宝宝，发病会危害到患儿的身体健康，出现肌张力低、眼震、运动发育落后、共济失调灯临床表现，致死率极高，并且也是一种无法被治愈的疾病，半数情况会在婴儿期或者是儿童期死亡，只有极少数患儿会活至成年，最重要的还是佩酶病在发病的时候会出现特征性病理改变，也就是神经髓鞘无法正常生成而对患儿造成严重影响。

一、什么是酶病？佩酶病患儿有几种分型，会有什么临床症状

1、佩梅病的概述

佩梅病简称PMD，是一种极为罕见的弥漫性脑蛋白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病，属于和蛋白脂蛋白1相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种，而他的特征性病理改变是神经髓鞘不能正常形成，并非其他遗传性白质脑病那样托髓鞘改变。

此病的典型症状主要表示为眼球震颤、共济失调、肌张力低下、进行性运动功能障碍，同时在疾病的发展过程中有半数患儿初始就能逐渐进步，紧接着出现智力运动发育逐倒退的情况，并且运动功能障碍相比较于智力障碍来看会更加显著。

2、佩梅病患儿的分型

①经典型佩梅病

经典型PMD为Pelizaeus以及Merzbacher所描述的佩梅病，同时也是临床上最为常见的一种，一般情况下是在新生儿出生后几个月内发病，最迟不会超过5岁，而早期发病的主要表现就是眼球震颤、肌张力低下，患儿在10岁前的运动功能会缓慢进步，能够逐渐获得上肢随意运动和行走能力，但还是会随着病情的逐渐加重出现运动功能倒退的情况，紧接着由于病情的进展程度，眼球震颤是会消失的，但是会继发运动发育障碍，比如共济失调、四肢瘫痪等症状，偶尔可见患者伴有认知功能损害以及锥体外系异常等表现，多在30岁-70岁左右死亡。

②复杂型痉挛性截瘫

一般情况下此病患儿在1岁左右的时候发育是比较正常的，上是在1岁-5岁左右发病，其主要表现也是眼球震颤、共济失调，部分患儿下肢还会出现进行性无力和痉挛的情况以及自主功能紊乱等症状，注意若是患儿没有轻微认知功能受损以及语言功能也存在的话，寿命在40岁-70岁左右。

③先天型佩梅病

先天型佩梅病的患者在起病以后症状是最严重的，主要临床症状表现为肌张力低下、喘鸣、钟摆状眼震，偶尔可见患儿出现癫痫的情况，其认知功能会受到严重的损害、语言功能会出现严重受累的情况，能够有非语言交流，部分患儿会出现理解语言的问题，并且患儿在整个发育过程中都不能自己独立行走，且会随着病情的逐渐进展出现肢体痉挛的情况，而此行患儿大部分情况下都是在儿童期死亡，只有少数患儿的存活时间长，但大部分情况不会超过30岁。

④中间型佩梅病

自行患者的临床表现主要介于先天型和经典型之间，大家参考先天型佩梅病患儿和经典型佩梅病的的发病症状即可，不做过多解释。

三、通过什么方式可以确诊为佩酶病患儿

1、体格检查

通过体格检查可以观察到疑似患者的神经系统特征，尤其是疾病特征性的体征，比如眼球震颤的情况。

2、头部核磁共振

由于佩梅病患者的头颅MRI具有特征性的改变，主要显示为髓鞘异常情况，而髓鞘的形成会明显落后于同龄儿童，就好像是新生儿脑样改变一样，会出现脑白质T2WI加权像的情况。通过核磁共振检查对佩梅病的诊断能够起到一个十分重要的作用，且患者的脑白质在TIWI加权像上除了视放射、视束都有可讷讷个呈现为髓鞘化的低信号。

而磁共振波谱分析对于佩梅病的诊断具有特殊的意义，NAA水平在有PLPI基因重复突变患者可能会有明显增高的情况。同时谷氨酸和肌醇肌酸水平也会有明显升高的情况，这些都是一个提示患上佩梅病的主要依据。

四、佩酶病的治疗

非常遗憾，目前医学界对于佩梅病的治疗尚无治愈的方法，也没预后效果比较满意的治疗方法。只能注意一下有家族史的患者在备孕之前进行遗传咨询、产前诊断，必要时要终止妊娠才行，目前临床所应用到的治疗手段均起到一个暂时控制病情，提高患儿生活质量的作用。

1、干细胞移植

虽然干细胞移植能够起到一个治疗佩梅病的作用，但是根据目前的医疗水平来看，干细胞移植术还是存在一定障碍的，具体能够应用再患儿身上的时间还有待确定。

2、药物、手术、综合康复治疗

非常遗憾，此病截止到目前并无有效治疗药物和手术方式，而综合康复治疗需要根据患儿的功能障碍等一些其他问题来制定治疗手段，并且是需要在医生的专业指导下进行康复治疗。

结语：小编非常清楚，不管是病人自己还是家属，在患上一个无法被治愈的疾病时，都会非常的迷茫，既然无法治愈那再治疗也没有什么太大意义了。但是小编要告诉大家，虽然佩酶病是一个无法被治愈的疾病，但是根据此病临床病例来看，通过及时准确治疗的患者的预后效果还算是比较不错的，无奈这种情况时会发生在极少数的患者身上，大部分患者的预后效果其实都比较差。可是大家也不能轻言放弃，因为时代在进步，中国的科技也在飞速的发展中，相信在不久的将来，彻底治愈此病的特效药一定会被研制出来，而这个时候大家最需要做的就是积极配合治疗，保持一个良好的心态对待此病，最大程度延长寿命，才能等到特效药研制出来的那一天。