神经母细胞瘤基础知识神经母细胞：Neuroblast，一组神经干细胞，负责产生中枢神经系统中的多种神经元和胶质细胞。在中枢神经系统原基和神经节原基等含有这种细胞和其他类型细胞。神经母细胞初呈纺锤形，后来从两端生出突起。其前端在进行变形虫样运动的同时，有着极为明显的延长，最后分化为神经突起。神经母细胞瘤：一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后 ...

保单失效：是指投保人未按合同约定时间交纳续期保费，若缴费宽限期(每张保单60天)的最后一日仍未将保费交齐，那么保单将暂时失去效力，保单失效后，保险公司不再承担保险责任。保单暂时失效日起两年内投保人可到保险公司申请恢复保险合同效力，否则，保单效力将终止。案例一投保人王先生现年44岁，于年6月1日投保重疾险，保额10万元，下期保费应交日期为年6月1日。保险公司客服人员为了维持王先生的保险合同有效，多次 ...

原发皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤-腿型（pcDLBCL-LT）是皮肤B细胞淋巴瘤（pcBCL）的主要亚型，患者多为老年女性，预后差，组织学所见为体积较大的B细胞紧密排列，核圆形而突出，与中心母细胞和免疫母细胞相似。不同于其它皮肤淋巴瘤，pcDLBCL更易向其它组织器官播散，如中枢神经系统（CNS），但较少侵犯玻璃体，而原发于眶内的淋巴瘤亦多为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），相较于继发眶内淋巴瘤更易发生 ...

传递正能量分享人生智慧欢迎免费订阅，请加或点击右上角分享给好友！阅读提要　：放学路上，可能会被绑架；学校里，可能被狠心的老师体罚；大街上，也可能被陌生人拐卖；还说不定会传染上甲流；环境污染太严重，孩子易血铅过高；即使抱在怀里喂牛奶，也可能会摄入三聚氰胺… 　　在这个危机四伏的时代，你需要知道我们的孩子们，正在面临哪些安全威胁。当然你更需要了解，如何防范与化解那些针对孩子的威胁。 　　一个民族连自己 ...

一个残酷的事实：20%~40%的恶性肿瘤患者会出现脑转移，其中肺癌脑转移占所有脑转移的50%。肺癌发生脑转移的概率最高可达65%，其中90%以上是脑实质转移，37%~50%为单发。对于脑转移患者有多个预后分类系统，应用最广泛的是年斯佩尔杜托（Sperduto）等在综合分析肿瘤放射治疗协作组（RTOG）的多项研究结果后提出的分级预后评估（GradedPrognosticAssessment，GPA） ...

磁共振成像（MRI）是一种安全可靠的高科技检查设备，无X线辐射，对人体无危害。图像非常精细、清晰、逼真。不用对比剂即可清楚显示心脏、血管和体内腔道，可进行任意方位断层扫描，定位精确。临床适应症广泛，是颅脑、脊髓、骨与关节软骨、滑膜、韧带等部位病变的首选检查方法。一、颅脑MRI检查（一）适应症1、先天性颅脑发育异常：包括器官源性畸形和组织源性畸形，MRI可确诊。2、脑积水。3、脑萎缩。4、卒中及脑缺 ...

今天是四年一度的国际罕见病日。年2月29日，欧洲罕见病组织（EURODIS）发起了第一届国际罕见病日。选择此时间点是由于这是每四年才出现一次的日子，寓意罕见。罕见病并不罕见据不完全统计，目前中国罕见病人数约万，在人群中的综合发病率超过1%。上海约有20万，其中儿童占一半。现仅6个月大的小雨（化名）即是其中一名，在其出生时被诊断为患有先天性心脏病，3个月时小雨的妈妈钱女士逐渐发现小雨的鼻子等五官与其 ...

英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征，每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病，世界上仅有不到个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长，Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长，直到长到可以接受肝脏移植的年龄。巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称该婴儿患 ...

开诊了！开诊了！开诊了！12月29日，医院河西院区的内科专科门诊将准时开诊，现在各位粑粑麻麻们已经可以通过电话、网站、手机APP等方式预约挂号了。But，内科专科门诊是什么？很多爸爸妈妈可能还没有搞清楚。其实简单的说，就是原来广州路院区门诊九楼的专科门诊，整体迁移到河西院区，广州路院区二楼的内科门诊都是不动的，再次提醒爸爸妈妈们千万不要跑错了哦！怎么选择该去哪边看病，且听小编和你八一八各个专科门诊 ...

住院医师汇报病例：略。金银姬住院医师：患者青年女性，有尿蛋白、精神神经症状、胸腔积液临床表现，同时有抗核抗体阳性、补体下降，故系统性红斑狼疮诊断明确。患者头颅MRA示脑血管管壁毛糙，管腔多发局限性狭窄，考虑神经精神狼疮可能大。患者尿蛋白下降较快，符合子痫前期。刘蕊主治医师：患者育龄期女性，有胸腔积液、尿蛋白、神经精神症状、ANA阳性、补体下降等临床表现，系统性红斑狼疮诊断明确。患者脑血管病变病因考 ...

多种疾病累及中枢神经系统的脑白质，而脑白质病灶又分为原发和继发性两类。继发于中枢神经系统感染、中 、变性和外伤等疾病的白质病灶，属继发性脑白质病；原发于脑白质的疾病称原发性脑白质病，简称脑白质病（Leukoencephalopathy）。脑白质病按发病时髓鞘是否发育成熟再进一步分为2类：veF影像园XCTMR. 　　此类脑白质病通常又称之为脑白质营养不良（Leukodystrophy）或遗传性脑白 ...

一、听神经病（听神经病谱系障碍）听神经病/听神经同步不良是一种以进行性或间歇性中度到极重度感音神经性听力损失为特征的疾病。该病虽然外毛细胞功能正常，但听神经和中枢听觉通路上传入神经的活动异常。在该病的听力学评估中，耳声发射显示正常，耳蜗微音电位也能引出反应（耳蜗外毛细胞产生的极化与去极化），但来源于听觉通路的诱发反应通常是缺失的。听神经病的患者可以选择进行人工耳蜗植入，但其效果难以预测。如果损伤部 ...

遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(hereditarydiffuseleukoencephalopathywithspheroids，HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传脑白质病，年Axelsson等首次报道。迄今已报道87例HDLS患者，包括25个家系中65例患者，及22例散发病例。集落刺激因子1受体基因(colonystimulatingfactor1receptor，CSF1R)是目前唯 ...

1.英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征，每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病，世界上仅有不到个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长，Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长，直到长到可以接受肝脏移植的年龄。2.巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称 ...

▲30岁，正是而立之年，本应是意气风发、朝气蓬勃的年纪。但是重庆的一位小伙却遇到了非同寻常的“麻烦”。他在最近10年，满脸长出很深的皱纹，看上去像是80岁的老人。为了治愈如此怪病，医院，但直到现在也没能查明病因。世界之大，无奇不有！在各地都有些让人匪夷所思的怪病。▲英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流泪，甚至不能与未婚夫接吻。这名女子名叫雷切尔·普林斯(Rachl ...

医院人太多了排队挂号太挤了粑粑麻麻带娃看个病太辛苦了好消息终！于！来！啦！今天（12月29日）医院河西院区投入试运行 　　全新的硬件设施、优化的软件配套、多个停车位（首批开放个）……医院河西院区开放试运营，让粑粑麻麻们带娃看病不再艰难！ 　　也就是说，今起，医院将正式分为两大院区：广州路院区（广州路72号）河西院区（江东南路8号）看看新院区是什么样？ 　　新院区坐落于南京河西奥体以南，江东南路与友 ...

医院儿科专家出诊查询（非急诊值班）医院出诊查询(本表仅供参考,具体情况以当日门诊挂号处告示为准.)科室专家姓名出诊时间专家特长挂号费妇产科潘虹周一上午产科遗传咨询14儿科何小菊周三周日全天，儿童呼吸系统疾病：儿童哮喘病及其他喘息性疾病；反复肺炎、气管炎等呼吸道反复感染；与长期、反复咳嗽相关的其他疾病等。7元儿科姜凌云周三全天（.6.3日后不再出诊）新生儿，儿内科7元儿科华瑛周三下午小儿血液和肿瘤专 ...

急性冠状动脉综合征（ACS）和缺血性卒中的共同发病机制是动脉粥样硬化，因此，抗血小板和抗凝治疗是防止缺血性卒中和ACS复发的共同治疗策略，但卒中患者发生脑出血风险也增加。若患者发生严重出血，30天死亡率是未发生出血患者的5倍。因此预防颅内出血以及出血后及时有效治疗非常重要。医院陈步星教授介绍了抗栓后脑出血处理的6大策略。1、止血、抗血小板与预防深静脉血栓形成 　　相关指南推荐，对合并严重凝血因子缺 ...

　　疾病的出现导致家庭崩溃的事例不在少数，生老病死虽是世间常态，但是疾病给我们带来的伤害可以让所以的幸福回忆灰飞烟灭。对于婴幼儿常见的脑白质病变，其危害性更不亚于此。脑白质病是一种大脑的结构性改变，以中枢神经细胞的髓鞘损害为主要特征，病变累及专门发挥高级大脑功能的白质束。目前这种疾病发病率很高，往往发病于婴幼儿身上，医院就接诊了这样一位脑白质病变患儿。患者：小丽(化名)4岁，女。初学走路姿态异常 ...

患者女性，46岁，构音障碍2周余，头痛数年。测血压/99mmHg。查体：认知功能正常；右侧肢体偏瘫，右侧上下肢肌力均为3/5级；全身深反射正常，病理反射未引出。MMSE得分30，临床痴呆评定得分为0。最初的实验室检查未见明显异常。头颅MRI显示基底脑桥较大的融合性微出血（见下图）和双侧脑室旁白质、基底神经节、丘脑微出血后高信号。患者的母亲曾患痴呆，患者的兄弟患过卒中。检测患者的NOTCH3基因，发 ...