生物科技改变命运。

全世界有超过种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。

而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达。这使得既往难治、甚至无药可救的疾病也有了治愈的可能性。

过去几年，细胞基因疗法蓬勃发展，从年仅有1款基因疗法获批，到年仅12月就有2款基因编辑疗法获批，未来十年，预计还将会有40多种新疗法获批。

只是，这些划时代疗法的真实价值，却是有待商榷的。因为现实问题无法回避，基因疗法可以治愈疾病，但我们负担得起吗？

基因疗法不断刷新着天价药的上限。从万美元到万美元再到万美元/针。全世界没有一个国家的卫生系统可以负担起，包括美国。

越来越多新兴治疗方式的涌现，标志着我们正站在一个新时代的开端，但我们也需要

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