一、项目背景介绍

1.国内外研究现状和发展趋势

中枢神经系统的白质主要是由神经轴突和包裹在轴突外的髓鞘组成的，而髓鞘是由少突胶质细胞（oligodendrocytes，OLs）来提供的。脑白质疾病是指由于少突胶质细胞损伤、死亡导致神经轴突的脱髓鞘改变，进一步引发的一系列神经功能失调。常见的脑白质病变在成年人中为多发性硬化症（multiplesclerosis，MS），在儿童中为脑性瘫痪(cerebralpalsy，CP)。多发性硬化症在白人人群中发病率极高（如苏格兰为1：），而儿童脑瘫全球发病率为千分之3到4左右。研究表明，在多发性硬化症和儿童脑瘫中，少突胶质细胞前体仍存在于损伤部位。然而损伤部位的微环境强烈抑制内源少突胶质细胞前体成熟为少突胶质细胞进而修复损伤的髓鞘［1］。

而通过消除微环境因素的抑制作用并激活诱导内源少突胶质细胞前体成熟来治疗多发性硬化症的方案，受限于对此种病理微环境基础研究的瓶颈。目前，基于干细胞的细胞替代治疗策略引起广泛的







































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