中枢神经系统脱髓鞘疾病是一-组脑和脊髓以髓鞘破坏或髓鞘脱失病变为主要特征的疾病，脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的表现。中枢神经系统脱髓鞘分类:遗传性、获得性中枢神经系统脱髓鞘遗传性:由于遗传因素导致某些酶的缺乏引起的神经髓鞘磷脂代谢紊乱，统称为脑白质营养不良。包括:异染性脑白质营养不良、肾.上腺脑白质营养不良、球样细胞脑白质营养不良、类纤维蛋白脑白质营养不良等。

此类疾病比较罕见，临床表现各异，多有发育迟滞、智能进行性减退、惊厥、进行性瘫痪、肌张力变化、共济失调、视神经萎缩、眼球震颤、感音性耳聋以及家族史等,确诊需要病理或酶学检查。

获得性中枢神经系统脱髓鞘疾病又可分为继发于其他疾病的脱髓鞘疾病和原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病。

前者包括缺血-缺氧性疾病、营养缺乏性疾病、病毒感染引起的疾病、急性硬化性全脑炎、病毒感染引起的疾病等。

后者是临床上通常所指的中枢神经系统脱髓鞘病,常见的有多发性硬化、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎、弥漫性硬化、同心圆硬化等。

这类疾病的主要病理特点：神经纤维髓鞘破坏，呈多发性小的播散性病灶，或由一个或多个病灶融合而成较大病灶;脱髓鞘病损分布于中枢神经系统白质，沿小静脉周围炎性细胞的袖套状浸润;神经细胞、轴突及支持组织保持相对完整,无华勒变性或继发传导束变性。

中枢神经系统脱髓鞘病理特征性病理改变:中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，多位于侧脑室周围，伴反应性胶质增生，也可有轴突损伤。病变可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。肉眼可见:较多粉灰色分散的形状各异的脱髓鞘病灶，大小不一。

镜下:急性期髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生。

少数病例在整个病程中呈现单病灶征象。口单项病程多见于以脊髓征象起的缓慢进展型多发性硬化和临床少见的病势凶险的急性多发性硬化。

患者大脑、脑干、小脑、脊髓可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样。口体征常多于症状，如主诉一侧下肢无力、麻木刺痛，查体时可见双侧皮质脊髓束或后索受累的体征。

御方生髓汤诊疗痿症三大阶段!

第一阶段：补精养髓，止痛通络，修复神经

采用御方生髓方剂，以脾、肾为根本，以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数十种名贵中草药，配伍千变万化，使肌肉萎缩，无力等症状有不同程度的改善。

第二阶段：通脉透骨，滋养督脉，提高免疫

活血镇痛，清除人体组织器官内沉积的、有害的毒素，改善脊髓的病态肿胀，减轻对神经根的压迫，改善病灶处的脊髓、骨骼、肌肉组织细胞的活性，增强供血供氧的能力，营养骨膜增强韧带组织柔韧性，从而增强免疫力。

第三阶段：扶正祛邪，固本培元，平衡阴阳

通过人体五脏“祛邪排毒”，刺激机体的神经、内分泌、免疫、消化、呼吸、泌尿、生殖等中枢系统，进行应激反应，促使丘脑下部-脑垂体-肾上腺皮质系统活动增强，产生“推陈出新”，恢复代谢平衡，达到治痿之目的。