让爱心传递下去！

王子聪，一个年仅9岁的孩子！年春节的时候，本应是在妈妈身边享受我们曾经有过的童年快乐的时候，孩子突然说话不清楚，走路也不稳，孩子医院给孩子检查了，医院诊断说是肾上腺脑白质发育不良，听都没听过的病，而且医生说这个病没有特效药治疗，劝孩子父母放弃治疗，可这个病太残忍，太没有人性了，好好的孩子居然在短短两个多月的时间躺在床上不能走路，也不能说话，就连吃饭还要嚼着喂，每天看着孩子受罪的样子，孩子的父母心里就想刀扎的一样！

孩子父母由于担心二宝也是这个病的携带者，就赶紧医院做相关检查，可老天就是这么的不公平，残忍，二宝的检查结果都有异常，在亲戚的帮助下，孩子父母便马不停蹄的带着孩子又医院，好不容易挂到儿科秦炯教授的号，秦教授仔细看了二宝的检查结果，基本断定也是肾上腺脑白质营养不良，神经系统以后也会不断退化甚至瘫痪在床，最多寿命在3—5年，这字字句句就像一把利刃一样插在孩子父母的心脏，孩子的父母脑子一片空白，叫天天不应，叫地地不灵，既然老天给了他们两个活泼可爱的儿子，为何又这么残忍的将孩子从他们身边带走，至今孩子父母都不敢告诉他那年迈的父亲，后来秦教授看到孩子父母绝望的时候告诉她们说二宝现在只是检查结果有问题，身体还没有出现任何症状，唯一希望就是干细胞移植控制发展，但是费用昂贵，需要50万，考虑下吧，要不要手术移植，秦教授的话又重新让孩子的父母有了希望，就算砸锅卖铁也要救孩子，孩子是家庭的希望，希望没了，那还怎么活，可这么多钱对于这些普通百姓来说简直是天文数字。

年前两个孩子身体都很正常的时候，孩子父母带着孩子出去游玩！

那时候她们一家人是多么的幸福快乐！一家人开开心心的！

子聪身体刚发生病变后的时候！

如今的子聪让人看了心寒呐

什么是肾上腺脑白质营养不良：肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy，ALD)是X连锁隐性遗传病，是一种最常见的过氧化物酶体病，主要累及肾上腺和脑白质，半数以上的病人于儿童或青少年期起病，主要表现为进行性的精神运动障碍，视力及听力下降和（或）肾上腺皮质功能低下等。本病发病率约为0.5/10万～1/10万，95%是男性，5%为女性杂合子。无种族和地域特异性

下面是一些孩子看病的一些单据，及孩子家人的一些信息，后续我们还会去看望孩子，如有好心人可陪同前去。

磁县祥瑞网报道

小编：张成

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