10月25日，对瑞典的马卡尔一家而言，是重新获得希望的日子。为了治疗他们女儿艾玛的罕见疾病，这个家庭走遍了全球寻求医疗帮助，最终在中国找到了曙光。

“异染性脑白质营养不良”这一个复杂而罕见的疾病，对许多人而言都是一个陌生的概念，但对马卡尔一家来说，却是如影随形的噩梦。

他们两岁的女儿艾玛本来活泼可爱，但在应该学步的年龄竟然逐渐失去了行走能力，发育明显滞后。这让夫妻俩非常恐慌，他医院。

然而艾玛被确诊为“异染性脑白质营养不良”，这意味着她很可能活不过12岁，马卡尔夫妇难以接受失去女儿的事实。

因此，他们与女儿启程踏上了漫长的求医之路。他们医院，并曾前往美国，期望这个医疗技术领先的国家能够给予他们帮助。

然而，许多医生纷纷表示无能为力，希望的火花一次又一次地熄灭，这令马卡尔夫妇深感痛苦。就在他们几乎要放弃的时刻，一篇来自中国的论文引起了他们的

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